baRTAR [ad_1]
شرکت داروسازی آمریکایی Johnson & Johnson دیروز (چهارم) اعلام کرد که برای تأیید استفاده اضطراری از واکسن ویروس کرونا به اداره غذا و دارو (FDA) مراجعه کرده است.
FDA از کمیته مستقل مشورتی برای بررسی تأیید واکسن جانسون و جانسون درخواست خواهد کرد. گروه مشاوره مستقل در تاریخ بیست و ششم برگزار می شود.
این شرکت گفت به زودی درخواست تأیید استفاده اضطراری از سازمان غذا و داروی اروپا (EMA) را درخواست می کند.
واکسن تولید شده توسط جانسون و جانسون ، در آخرین آزمایش بالینی ، 66٪ اثر بخشی را نشان داد. با این حال ، این شرکت توضیح داد که بهره وری در عفونت شدید کرونر به 85 درصد رسیده است.
بر خلاف واکسن های دیگر ، واکسن جانسون و جانسون فقط باید یک بار تزریق شود. Johnson & Johnson به عنوان یک دوز واکسن کرونا شناخته شده است.
هنگامی که واکسن اضطراری مجاز است ، جانسون و جانسون حدود 100 میلیون دوز تا ژوئن تحویل می دهند.
تاکنون ، دولت ایالات متحده استفاده اضطراری از واکسن کرونر ساخته شده توسط Pfizer-Bioentech و Modena را تأیید کرده است.
شناخته شده است که هر دو واکسن بیش از 90٪ موثر هستند.
اخبار صدای آمریکا
[ad_2]
